農(nóng)作物有了病蟲害,，需要使用農(nóng)藥進行防治,。但是，對于農(nóng)藥登記制度有很多人不知道或者不理解,，也就是說,，對于農(nóng)藥需要經(jīng)過“登記”這一流程，才準(zhǔn)予銷售使用的相關(guān)事項不是很清楚,，為此,，北京市植保站的專家給出幾點必要說明。

《農(nóng)藥管理條例》第二章第七條規(guī)定,，國家實行農(nóng)藥登記制度,。《農(nóng)藥登記管理辦法》第一章第二條規(guī)定,，在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn),、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥,，應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥登記,。未依法取得農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥，按照假農(nóng)藥處理,。
那么,，“登記”由誰來申請呢？“登記”的內(nèi)容都有什么呢？
按照《農(nóng)藥登記管理辦法》第三章第十三條的規(guī)定,，申請人應(yīng)當(dāng)是農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)或者新農(nóng)藥研制者。第十五條的規(guī)定,，申請人應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品化學(xué),、毒理學(xué)、藥效,、殘留、環(huán)境影響等試驗報告,、風(fēng)險評估報告,、標(biāo)簽或者說明書樣張、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單,、相關(guān)文獻資料,、申請表、申請人資質(zhì)證明,、資料真實性聲明等申請資料,。這兩條內(nèi)容概括起來就是：農(nóng)藥產(chǎn)品必須從有效性和安全性角度全面開展試驗，提供數(shù)據(jù)證明該農(nóng)藥在某種作物上使用的風(fēng)險是可控的,，才能夠登記,、使用。

可能有人會問,，農(nóng)藥登記不是農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的事情嗎,，和我們有什么關(guān)系？其實不然,。農(nóng)藥登記申請獲批后,，其使用范圍、使用方法和劑量等都是有規(guī)定的,，應(yīng)按要求印在農(nóng)藥標(biāo)簽或說明書上,，農(nóng)藥使用者需嚴格按照標(biāo)簽標(biāo)注的內(nèi)容去使用農(nóng)藥。
《農(nóng)藥管理條例》中明確規(guī)定,，農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)嚴格按照農(nóng)藥的標(biāo)簽標(biāo)注的使用范圍,、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項使用農(nóng)藥,，不得擴大使用范圍,、加大用藥劑量或改變使用方法。這就像是把用來治感冒的藥拿來治胃病,，起不到效果還延誤病情一樣,。所以，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中一定要關(guān)注農(nóng)藥登記情況，不要把柑橘,、水稻上登記的農(nóng)藥用來防治草莓,、蔬菜上的病蟲害，各種作物生長周期和生態(tài)環(huán)境有差異,，用藥不科學(xué)就可能會造成殘留超標(biāo),、發(fā)生藥害、環(huán)境影響等安全問題,。
再次提醒大家,，學(xué)習(xí)和理解相關(guān)政策要求，用好已經(jīng)獲得的登記試驗數(shù)據(jù),，看好農(nóng)藥標(biāo)簽,，不要突破登記范圍使用農(nóng)藥。